((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajout d'actions au paragraphe 2, de détails sur la maladie aux paragraphes 5 et 9, de détails sur les résultats des essais aux paragraphes 6-8)
Le médicament antiviral de Siga Technologies SIGA.O n'a pas réduit le temps de résolution des lésions ni eu d'effet sur la douleur chez les adultes affectés par la souche clade II du mpox, selon une étude des National Institutes of Health des États-Unis publiée mardi.
Un comité de sécurité et de surveillance des données a recommandé d'arrêter le recrutement des patients dans l'étude sur la base des résultats intermédiaires. Les actions de la société ont clôturé en baisse de 6,7 %, à 6,47 dollars.
L'essai, parrainé par l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses du NIH (NIAID), a débuté en septembre 2022 dans le cadre de la réponse du gouvernement à l'épidémie de clade II mpox.
Il a recruté des patients ayant contracté la variole depuis moins de 14 jours en Argentine, au Brésil, au Japon, au Mexique, au Pérou, en Thaïlande et aux États-Unis, y compris à Porto Rico.
La variole est causée par un virus qui se propage principalement par contact étroit. Un virus de sous-type clade II a provoqué une épidémie mondiale de variole en 2022 et continue de circuler à des niveaux faibles.
Une analyse intermédiaire prévue à 75 % de l'effectif cible de l'étude a montré qu'il n'y avait pas de différence dans le délai de résolution des lésions entre les participants traités avec le tecovirimat de Siga, commercialisé sous le nom de TPOXX, et ceux qui ont reçu un placebo.
L'analyse a également montré que la douleur diminuait de manière similaire chez les patients traités par le tecovirimat et ceux ayant reçu un placebo.
Cette année, l'Organisation mondiale de la santé a déclaré qu'une épidémie de la souche clade I du virus mpox constituait une urgence de santé publique de portée internationale.
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